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사회

모더나 백신, 긴급사용 신청

모더나가 코로나19 백신 사용 승인 절차를 미국과 유럽에서 시작했다. 30일 모더나는 자사의 백신 3상 결과 94.1%의 효과가 있는 것으로 확인됐으며 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)에 긴급 사용 승인 신청 계획이라고 전했다. 모더나의 백신은 중증의 코로나19 증상을 막는데 100% 효과를 발휘했고, 안전상에도 심한 문제점이 발견되지 않았다고 밝혔다. 모더나는 금년 내 미국에서 2천만회 분량의 백신이 생산될 수 있을 것이며, 승인되면 바로 배포할 것이라고 전했다.
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